Zakres i rodzaj udzielanych świadczeń:

Oddział Niewydolności Serca:

– diagnostyka i leczenie niewydolności serca

– kwalifikacja do badań naczyniowych

– kwalifikacja do implantacji urządzeń wszczepialnych (m.in. PM, ICD, CRT-D, Micra, S-ICD)

– kwalifikacja do zabiegów strukturalnych

– kwalifikacja do zabiegów kardiochirurgicznych

– kwalifikacja pacjentów do transplantacji serca

– wstępna rehabilitacja szpitalna

Pracownia Niewydolności Serca:
– tradycyjna próba wysiłkowa z analizą zapisu elektrokardiograficznego ma ograniczoną wartość w diagnostyce i rozpoznawaniu niewydolności serca. W praktyce klinicznej u chorych z podejrzeniem niewydolności serca trudno obiektywnie ocenić stopień nietolerancji wysiłku. Najlepszą metodą okazała się próba wysiłkowa z pomiarem gazów w powietrzu wydechowym – test spiroergometryczny. Parametry metaboliczne i wentylacyjne uzyskane przez chorego z niewydolnością serca podczas maksymalnego testu wysiłkowego dobrze korelują ze stopniem nasilenia objawów nietolerancji wysiłku. Badania w Pracowni wykonywane są na bieżni ruchomej z analizą gazów oddechowych za pomocą urządzenia Ergostik.

Badania kliniczne aktualnie prowadzone w oddziale:

W fazie rekrutacji:

• ALLAY-HF Bezpieczeństwo i skuteczność systemu Alleviant do tworzenia przetoki międzyprzedsionkowej bez użycia implantu u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca
• HF-REVERT Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy II prowadzone w trzech grupach równoległych, z grupą kontrolną otrzymującą placebo oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania CDR132L u pacjentów z obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory (≤ 45%) po zawale mięśnia sercowego.
• IOCYTE AMI-3: Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, wieloośrodkowe badanie fazy 3 z grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające podawany dożylnie produkt FDY-5301 u pacjentów z zawałem ściany przedniej serca z uniesieniem odcinka ST
• ELECTRA RCT: Ocena bezpieczeństwa i skuteczności dwóch opartych na tikagrelorze przeciwpłytkowych strategii de-eskalacyjnych w ostrym zespole wieńcowym: randomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione badanie kliniczne
• INFERRCT: Wpływ dożylnego leczenia karboksymaltozą żelazową na śmiertelność i chorobowość z przyczyn sercowo-naczyniowych, oraz na jakość życia pacjentów z zawałem serca i towarzyszącym niedoborem żelaza
• ODYSSEY-HCM: Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie kliniczne oceniające Mavacamten u dorosłych z objawową kardiomiopatią przerostową bez zawężenia drogi odpływu z lewej komory
• HERMES: Wpływ ziltivekimabu w porównaniu z placebo na zachorowalność i śmiertelność u pacjentów z niewydolnością serca, z łagodnie obniżoną lub zachowaną frakcją wyrzutową i ogólnoustrojowym stanem zapalnym.
• ZEUS: Wpływ ziltivekimabu w porównaniu z placebo na układ sercowo-naczyniowy u pacjentów ze zdiagnozowaną miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową, przewlekłą chorobą nerek i ogólnoustrojowym stanem zapalnym

W fazie obserwacji – rekrutacja zamknięta:

• RELIEVE-HF: Redukcja objawów zastoju płucnego przy użyciu urządzenia V-Wave w zaawansowanej niewydolności serca
• REDUCE LAP-HF II: Badanie mające na celu ocenę systemu IASD® II służącego do obniżenia podwyższonego ciśnienia w lewym przedsionku u pacjentów z niewydolnością serca
• ARISE-HF: Hamowanie reduktazy aldozowej w celu stabilizacji wydolności wysiłkowej w niewydolności serca (ARISE-HF): Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane za pomocą placebo badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności produktu AT-001 u pacjentów z kardiomiopatią cukrzycową / niewydolnością serca w stadium B oraz wysokim ryzykiem progresji do jawnej niewydolności serca (niewydolności serca w stadium C)
• HF-POL: wieloośrodkowe badanie obserwacyjne chorych z niewydolnością serca z frakcją wyrzutową lewej komory >40%

W fazie Start-up:

• PROTECTAA: Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby oceniające wpływ dapagliflozyny na prewencję kardiotoksyczności u chorych na raka piersi w trakcie chemioterapii z udziałem antracyklin

Na 25-łóżkowy Oddział przyjmujemy pacjentów w trybie pilnym z powodu wielu ostrych schorzeń układu krążenia. (m.in. dekompensacja układu krążenia, ostre zespoły wieńcowe, komorowe i nadkomorowe zaburzenia rytmu, infekcyjne zapalenie wsierdzia, zatorowość płucna).  Ponadto hospitalizowani są pacjenci w celu planowej diagnostyki układu krążenia (badania echokardiograficzne przezklatkowe, 24 godzinne monitorowanie elektrokardiograficzne i ciśnienia tętniczego, próby dobutaminowe, badania echokardiograficzne przezprzełykowe, badania izotopowe, koronarografia, endokawitarne badania elektrofizjologiczne, złożone problemy dotyczące serca wymagające diagnostyki szpitalnej).

Oddział współpracuje ściśle z Pracownią Hemodynamiki, Pracownią Elektrofizjologii Inwazyjnej oraz Pracownią Tomografii Komputerowej (obrazowanie serca i naczyń wieńcowych), kwalifikując do koronarografii, angioplastyki tętnic wieńcowych i szyjnych, zamknięcia ubytków przegrody międzyprzedsionkowej, przezskórnego wszczepienia sztucznej zastawki aortalnej, (TAVI) plastyki zastawki mitralnej (MitraClip), implantacji stymulatorów serca i kardiowerterów-defibrylatorów, zabiegów elektrofizjologicznych diagnostycznych i leczniczych.

W ramach Oddziału leczeni są również pacjenci po pobycie w Klinicznym Oddziale Intensywnej Terapii Kardiologicznej, a także po operacjach kardiochirurgicznych – przeniesieni z Klinicznego Oddziału Kardiochirurgicznego. Prowadzona jest również wczesna rehabilitacja kardiologiczna.